日前，市疾控中心自省疾控中心获悉，一批由康希诺公司生产的腺病毒载体重组新冠疫苗已经配送到我市。届时广大市民就可接种这种只需打一针的新冠疫苗了。
一、研发团队威名赫赫
康希诺生物股份公司生产的腺病毒载体重组新冠疫苗（5型腺病毒载体）由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发。2月25日，国家药品监督管理局附条件批准注册申请，是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗。
二、技术原理不同
与之前接种的新冠病毒灭活疫苗相比，腺病毒载体重组新冠疫苗的技术原理不同。腺病毒载体疫苗是通过技术手段，将新冠病毒S蛋白基因“替换”腺病毒特定基因片段，在进入人体后可产生S蛋白，S蛋白“诱惑”免疫系统反应。这一技术，此前曾被陈薇院士成功用于埃博拉病毒疫苗的研发。
而灭活疫苗则是通过化学手段，把病毒致病能力“杀死”，这样让病毒无法在人体内繁殖，但仍然保留它们“特定特征”，人体免疫系统可以“认得”它们，一旦有新的活病毒进入人体，就能派出抗体“追杀”病毒。所以两种疫苗的技术原理是不同的。
三、接种程序不同
目前，腺病毒载体重组新冠疫苗只需接种1剂（0.5ml）；新冠病毒灭活疫苗要接种2剂（每剂0.5ml），2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。
虽然腺病毒载体疫苗只需接种1剂，但市民不用担心效果。腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验数据显示，在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总保护效力为65.28%，对重症的保护效力为90.07%。从目前进行的中和抗体交叉实验结果来看，疫苗对突变株有保护作用。疫苗保护效力达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。
四、接种方式和接种年龄范围均相同，都有良好的安全性
虽然与灭活疫苗的技术原理和接种程序不同，但是腺病毒载体疫苗在接种方式和接种年龄范围上都是一样的，18周岁及以上人群都可在上臂三角肌注射腺病毒载体疫苗。
在安全性方面，中国疾控中心5月28日发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，包括腺病毒载体疫苗和灭活疫苗在内的新冠疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。
腺病毒载体接种后不良反应和其它灭活疫苗一样，主要为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等。一般无需特殊处理，必要时可联系接种点，由后者给予处置指导。这一疫苗的接种禁忌症与其它三款灭活疫苗类似，但特别要提醒的是，HIV感染者、硬皮病、皮肌炎和红斑狼疮等自身免疫系统疾病患者现阶段不建议接种。同时，糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者需慎用；有哮喘病史者慎用；血小板减少症及任何凝血功能障碍患者，肌肉注射本品可能会引起出血,需慎用。
五、两种疫苗不能混用！
需要特别注意的是：如果第一剂次接种了灭活疫苗，第二剂次不能改接种腺病毒载体疫苗！因此已接种一剂次灭活疫苗的市民，不要搞错了第二剂次疫苗的接种喔。
按照国家要求，两种疫苗产品“混打”是有条件的：如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。前提就是两剂疫苗必须是同类的，也就是灭活疫苗只能与灭活疫苗“混打”。
此外，康希诺新冠病毒疫苗只需要接种1剂次就可以，没有必要在接种完后再接种其它类型的疫苗。同样的，已经接种完2剂灭活疫苗者，暂不建议使用腺病毒疫苗加强。
六、个人防疫不能放松
最后提醒广大的市民朋友：此类疫苗目前供应量较少，预约成功后，以现场疫苗库存实际情况进行接种。接种疫苗的保护效果不是100%，并且产生保护性抗体也需要一定的时间，为了防止感染，接种完疫苗后仍需继续做到“戴口罩、勤洗手、勤通风、保持社交距离”！
韶关市新冠病毒疫苗接种工作领导小组
疫苗接种实施和医疗救治组
2021年6月10日
（转载韶关日报）
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