一、设备清单
1、全自动血细胞+HsCRP分析仪*1台，预算：18万元/台。
二、报名时间：2023年9月25日-2023年9月28日（以电子邮箱接收时间为准）。
三、主要技术参数：
1.血细胞分析+HsCRP分析仪可一管血实现血常规五分类+HsCRP+SAA项目检测，原始管封闭、自动混匀、自动穿刺进样，避免气溶胶产生，保证检验人员安全。
2.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP同时检测等5种以上检测模式、五分类和五分类+CRP两种模式一键切换。CRP和SAA检测具备全血和血清标本类型检测功能（提供证明材料）以保障能检测卫生部和广东省临检中心室间质评的血清质控。提供单独的急诊样本位和多种适配器，满足多种检测模式；具备末稍血自动检测功能，可满足开放及封闭进样。
▲3.样本用量少：五分类+CRP用血量≤20ul;CRP模式≤5ul；可直接使用末梢血。检测速度满足：五分类+CRP+SAA≥60个样本/小时。
4.仪器自带制冷功能存放特定蛋白类测试试剂，以保证试剂的稳定性。
▲5.检测原理:采用库尔特原理检测白细胞/嗜碱性粒细胞数目以及体积分布；采用半导体激光流式细胞技术获得白细胞的四分类统计计数，具有独立的嗜碱性粒细胞通道；采用乳胶微球增强免疫散射比浊法进行CRP、SAA测定。（提供证明材料）
▲6.检测参数要求≥25项可报告参数，蛋白参数>2项，研究参数：≥4项。（提供证明材料）
▲7.CRP检测技术要求：仪器能够自动根据血常规结果修正因血细胞体积占比（白细胞压积+红细胞压积+血小板压积）导致的CRP结果偏差，使得CRP检测结果更加准确。（提供证明材料）
8.信息功能要求：可与LIS系统双向通讯；主机自动储存≥50000个患者信息及所有结果散点图、直方图。
▲9.具有仪器厂家原厂生产并通过CFDA注册的质控品、配套试剂，其中特定蛋白类的配套试剂和质控品注册证要求分别独立注册，并各自具有独立的注册证编号。（提供加盖厂家公章的注册证复印件）。
10.能定期提供原厂配套的血常规和超敏C反映蛋白的质控品和校准品，项目可覆盖所有报告参数，且质控品和校准品均通过CDFA注册认证。
★11.仪器配套的试剂耗材（包含清洗液、染色液、溶血剂、质控品、校准品等），单次检测试剂成本价不高于韶关市规定收费价格的28%，血常规+有核红细胞项目成本≤2.47元/人份，超敏C反应蛋白CRP项目成本≤5.90元/人份，血清淀粉样蛋白A（SAA）项目成本≤11.80元/人份。
12.提供≥5年的全保售后服务，接到售后申请后能及时响应，最好能提供远程支持服务。能定期对仪器进行巡检和保养。
13.能协助使用科室做好仪器的性能验证、仪器校准和实验室间比对等工作。
四、资料清单：
1、报价表；
2、售后服务；
3、专用耗材清单及报价（如有）；
4、参数及配置清单；
5、产品注册证（如有）；
6、代理授权书（含个人授权书）等有关证件；
7、代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证；
8、生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证；
9、销售记录（同型号产品，需提供证明，如发票、合同、中标通知书）；
10、产品彩页。
以上资料均需盖章扫描，电子版（文件命名规则：项目名称-品牌-供应商名称及联系方式）发至邮箱ybrmyycgk8228@126.com，纸质版一份按照下方联系方式邮寄。
五、联系方式（资料邮寄地址）：
1、地址：广东省韶关市武江区惠民南路粤北人民医院集中采购办（后勤管理科2层）。
2、联系人：刘工；联系电话：0751-6913228。
粤北人民医院
2023年9月25日
